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一經診斷的先天性腸閉鎖患兒，再生醫生立即請小兒外科醫師專家會診，并盡快行手術醫治。

先天性腸閉鎖（congenital intestinal atresia）：在新生嬰兒消化系統畸型中許多見，是造成新生嬰兒腸梗阻中最多見的因素之一，常繼發性別的畸型，如先天性肛門口閉鎖、先天性食道閉鎖、先天性心臟病、尿道下裂等。

病案概述

患兒，女，1天，因“嘔吐、腹脹1天”住院。

病歷摘要：患兒其母孕2產2，孕周35周 1天，因“胎兒窘迫”在外院行剖腹產出世，出生重量2.5kg，孕婦羊水II度糞染，量多，約2500ml，胎兒臍帶無異常，胚胎、胎盤娩出詳細，出生后予防寒保暖、清除呼吸系統等解決后，Apgar得分1分鐘9分，5min10分，10分鐘10分。出生后予配方奶粉飼養，喂養沒多久后發生嘔吐，嘔吐物為胃內容物，帶有膽液，無現磨咖啡狀物質，伴腹脹，親屬以求進一步醫治，遂至醫院就醫，予收益NICU進一步醫治。患兒自出世至今，無氣緊，無紫紺，無發燙，小解無獨特，胎便未排。

家族史：患兒其母在外院按時孕檢。孕28周B超提醒胎寶寶腸管擴大；孕33周B超提醒胎寶寶胃泡擴大，腸管擴張，考慮到消化系統梗塞很有可能。

體檢：反映一般，哭泣聲弱。全身上下肌膚末見疹子及出血點。前囟平軟。雙側眼瞳等圓等大，直徑大約2.5mm，對光反射靈巧。嘴唇無紫紺，腹脹，腹腔支撐力稍高，腹腔靜脈血管無顯出，由此可見腸型，未碰觸腹部包塊，肝脾肋下未觸及，腸鳴音約4~5次/分。心肺功能體檢內未見異常。

住院確診：1.消化系統畸型？2.早產嬰兒。

查驗讓發病原因慢慢清楚

圖１

患兒出生后發生嘔吐、腹脹、無胎糞排出來，羊水偏多，融合懷孕期間B超提醒胎寶寶腸管擴大，考慮到消化系統畸型很華佗鎖精丸多少錢一盒有可能，遂住院后予健全腹腔立位x光片查驗（見圖1），結果由此可見三泡征（左邊膈下氣襄提醒胃泡，別的氣襄為擴大的十二指腸和近期結腸）。

以后健全消化道造影查驗。上消化道造影檢查提醒：胃血流量圓潤，十二指腸及空腸上段擴大（見圖2）；下消化道造影查驗提醒：各腸管細微，考慮到胎寶寶型直腸，回盲部坐落于右中腹腔，末見確立化療藥物進到結腸。（見圖3）

圖2、圖3

確診提醒：結腸完全性梗塞及胎寶寶型直腸，考慮到結腸閉鎖伴腸旋轉不良很有可能。融合腹腔立位x光片及消化道造影查驗結果，基本考慮到腸閉鎖。

請小兒外科醫生專家會診后，予送診室行剖腹產探察術，術中發覺：空腸有兩腸閉鎖盲端，兩邊盲端處腸系膜破損，閉鎖近端結腸及十二指腸擴大顯著，閉鎖遠側結腸腸管生長發育一般，全直腸勻稱呈胎寶寶型直腸。

最后空腸閉鎖（IIIb型）確診確立，予行遠側結腸與近端小腸做端側符合并造瘺術，手術后加強胃腸減壓、靜脈血管營養成分適用等醫治。

先天性腸閉鎖患兒有哪些臨床醫學特點？

腸閉鎖可以出現在腸管的其他位置，以回腸較多，十二指腸其次，空腸較少，直腸罕見。可以分成4個病理學種類：I型（薄膜狀閉鎖）、II型（盲端閉鎖，兩斷端為化學纖維索帶聯接）、IIIa型（盲端閉鎖，兩斷端分離出來）、IIIb型（蘋果皮樣閉鎖）、IV型（高發閉鎖）。

因為腸閉鎖是完全性腸梗阻，以“吐、脹、閉”為臨床癥狀，即嘔吐、腹脹、無胎糞排出來。

1、嘔吐：閉鎖位置越高，嘔吐發生時間越快且經常。低位腸閉鎖（十二指腸閉鎖）出生后第一次喂母乳即產生嘔吐，嘔吐物為胃及十二指腸分必物，帶有膽液。底位腸閉鎖（空腸、回腸和直腸閉鎖）經常在第1天末或第2奇才嘔吐，嘔吐量多，嘔吐物呈排泄物樣，帶異味。嘔吐的頻次及水平呈漸行性加劇。

2、腹脹：低位腸閉鎖腹脹局限性在上腹部，下腹較凹痕，并由此可見從華佗鎖精丸多少錢一盒左到右的胃蠕動波，無腫塊可碰觸，嘔吐后腹脹緩解。底位腸閉鎖出生后全腹脹，嘔吐后腹脹都不緩解，由此可見腸型，腸鳴音亢進，叩診為鼓音，肝濁音界升高。如繼發性腸穿孔時腹脹加劇，由此可見腹腔靜脈曲漲。

3、無胎糞排出來：出生后多無一切正常胎糞排出來，僅排出小量灰白色或灰綠色黏稠樣便，系腸粘膜的分泌物增多和掉下來體細胞混和構成。一小部分患兒，在懷孕中后期胎糞已產生，因血循環阻礙而產生的腸閉鎖，可排出來小量翠綠色胎糞，之后無移形便排出來。

4、一般狀況：初期一般病癥優良，末期因為嘔吐經常，迅速發生削瘦、脫干和低鈣血癥，常繼發吸入性肺炎。

輔助查驗協助診斷

1、腹腔X線x光片：針對確診有非常大使用價值。低位腸閉鎖立位X線片上腹部由此可見2~3個擴張的液平面圖，稱雙泡或三泡征（雙泡為胃和十二指腸第一段內的液平面所產生，若梗塞在十二指腸遠側，則發生3個液平面圖），別的腸段全不打氣。底位腸閉鎖由此可見好幾個擴張腸段與液平面圖，其他腸段及直腸不打氣。伴隨腸穿孔者膈下由此可見分散汽體。

2、產前彩超檢查：羊水偏多的孕婦做彩超檢查對胎寶寶腸閉鎖確診有使用價值。胎寶寶腸閉鎖多在孕24周之后發現異常超聲波跡象，由此可見胎寶寶腹部內好幾個充斥著液態的腸管回音，而十二指腸閉鎖的胎寶寶由此可見擴大的胃和十二指腸在上腹部呈“雙液泡征”。腸閉鎖位置越高，羊水偏多主要表現就越顯著，腸管擴大水平隨懷孕周數提升而加劇。

3、MRI查驗：近些年慢慢運用于疾病診斷胎寶寶先天性腸閉鎖，使產前檢查準確度獲得提升。

留意與這種病癥辨別

患兒出世后既有延續性嘔吐，24~36個小時內未有一切正常胎糞排出來，并有漸行性腹脹，應考慮到腸閉鎖。若媽媽有羊水偏多史，或與此同時高并發別的畸型，則概率更高。可先做肛門指診，或用溫鹽水或1%雙氧水液灌腸，仍無一切正常胎糞排出來，可清除胎糞性嚴重便秘及巨結腸。

先天性腸閉鎖還需與下列病癥辨別：

1、先天性腸旋轉不良：因為發病時今為不徹底腸梗阻，病癥比較輕，嘔吐產生較遲，病癥逐漸加劇，鋇餐灌腸可辨別。

2、胎糞性腸梗阻：因為身體內粘液腺代謝異常，粘液稠厚，腸管內容物堆積在遠側回腸，堵塞腸管，多體現為低位腸梗阻病癥。出生后就可以嘔吐，嘔吐物深綠色，腹脹顯著，仍會有小量胎糞排出來，胎糞里能見到角質化上皮組織，腹腔X線x光片能見到顆粒影。

3、肥大性幽門狹窄：一部分病案腸閉鎖坐落于十二指腸壺腹上段，嘔吐物沒有膽液，必須與肥大性幽門狹窄辨別，后面一種病發晚，X線檢查天下無雙泡征。

盡早醫治可改進患兒愈后

早發現、早確診、早醫治，才可以提升治療率，不然因原發性腸穿孔、結核性腹膜炎、腸壞死、吸入性肺炎，大部分患兒在一周內身亡。

醫治

1、一般治療：一經診斷，馬上空腹、胃腸減壓，滴注靜脈血管培養液確保熱卡提供，改正水及低鈣血癥，改正代謝性酸中毒，填補維生素K1和C，保護性運用抗菌素等。

2、手術醫治：手術治療是唯一合理的治療方法。手術醫治的遲早、手術前準備及術后飲食立即影響到其愈后。手術治療愈后實際效果與閉鎖位置及病理學種類相關，手術后合拼短腸綜合征、產生多功能性腸梗阻和吻合口瘺也是危害醫治及愈后的主要要素。

依據腸閉鎖的差異種類可挑選下列手術治療方法：

腸摘除切除術：閉鎖腸管近端摘除10~20cm，遠側摘除2cm，行端端符合；

端側吻合并造瘺：近端腸管過多肥大擴大，遠側腸管細微，行得通端側符合和遠側造瘺術（Bishop-Koop法）或行端側符合和近端造瘺術（Santulli法）；

底位腸閉鎖、全身上下狀況差，不可以一期腸摘除符合者，可將近遠端腸管造瘺，并擴大遠側腸管，擇期再次腸符合。

3、手術后解決：充足胃腸減壓，填補適當液態、靜脈注射或血液、保持水及電解質平衡和動能必須。手術后空腹者應行靜脈血管營養成分適用。手術后3~4天肛門排氣后，可進流質食物，可給與配備腸內營養液。

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